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新聞資訊 - NEWS

陜西GMP凈化車間,GMP凈化車間廠房配套隔離系統(tǒng)

瀏覽: 時間:2021-03-05 分類:公司新聞
GMP凈化車間廠房配套隔離系統(tǒng) 隔離器是一個與周圍環(huán)境隔離的艙體、箱體或者空間,在制藥領(lǐng)域根據(jù)工藝用途,使用隔離器的目的是將污染源與需要控制保護的對象環(huán)境隔離開。隔離器內(nèi)部的環(huán)境需要滿足工藝和GMP的要...

GMP凈化車間廠房配套隔離系統(tǒng)

       隔離器是一個與周圍環(huán)境隔離的艙體、箱體或者空間,在制藥領(lǐng)域根據(jù)工藝用途,使用隔離器的目的是將污染源與需要控制保護的對象環(huán)境隔離開。隔離器內(nèi)部的環(huán)境需要滿足工藝和GMP的要求,這些要求可能包括潔凈度等級、微生物的控制、單向氣流設(shè)計、壓差、溫濕度、泄漏率、光照等;注射劑生產(chǎn)線隔離器一般與上下游工藝設(shè)備對接和集成,包括去熱原隧道烘箱、灌裝機、凍干機及其進出料系統(tǒng)、軋蓋機、外壁清洗機等;隔離器集成汽化過氧化氫滅菌系統(tǒng),用于隔離器腔體表面和工藝設(shè)備表面的滅菌,一般對暴露的表面滅菌效果能夠達到高抗性生物指示劑下降大于6個對數(shù)值,在滅菌循環(huán)結(jié)束后,經(jīng)過通風階段,隔離器箱體中的過氧化氫濃度降低至工藝可接受范圍以下。

       對于無菌注射劑生產(chǎn)線隔離系統(tǒng)而言,氣流控制系統(tǒng)用于對整個工藝過程提供單向氣流保護及動態(tài)壓差控制,保證其與操作人員、背景環(huán)境的動態(tài)隔離,整個風速、氣流及壓差控制通過集成于隔離系統(tǒng)內(nèi)部的風機-高效組件進行。作為氣流循環(huán)及壓差控制的動力,風機系統(tǒng)需進行良好設(shè)計,同時保證風量及輸出壓力的要求,設(shè)計風量用于對內(nèi)部的氣流風速進行保障,輸出壓力用于對可能的結(jié)構(gòu)阻力進行克服,確保對應(yīng)的氣流風速控制在0.36-0.54m/s;由于隔離器內(nèi)部空間較小,風機系統(tǒng)的發(fā)熱量對隔離器內(nèi)部的溫升應(yīng)予以考慮,盡可能選用發(fā)熱量小的風機系統(tǒng);隔離器中最常用的高效過濾器為H14,過濾效率為99.99%,所有高效過濾器兩端應(yīng)配置有壓差監(jiān)測裝置,用于對兩端壓差進行表征,便于后續(xù)長時間使用后的更換,為保證進出接口的密封性能,通常在高效過濾器邊框外部增加密封接口;閥門作為隔離器與背景環(huán)境的接口,為保證隔離器內(nèi)部的完整性,控制新風、排風的閥門通常為具有密封功能的閥門,以蝶閥為主,一般用氣動控制。中凈環(huán)球凈化可提供GMP凈化車間、潔凈廠房的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。

       生產(chǎn)結(jié)束后,隔離器艙體中可能會有產(chǎn)品的殘留,不能直接打開隔離器進行人工清潔,而是通過隔離器內(nèi)配置的清洗裝置進行清洗;隔離器艙體一般可配置手動后自動清洗裝置,操作人員在隔離器處于密閉的狀態(tài)下,通過手套持清洗噴槍進行清洗;清洗驗證時需要測試清洗裝置的清洗覆蓋范圍,確認清洗相關(guān)參數(shù),驗證清洗效果。GMP對潔凈環(huán)境分為A、B、C、D四個等級,無菌隔離器為核心生產(chǎn)區(qū)域,內(nèi)部維持A級,需要對內(nèi)部環(huán)境進行動態(tài)監(jiān)測,在線粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器將被配置在核心生產(chǎn)區(qū)域;隔離器內(nèi)部的懸浮粒子通常采用激光式塵埃粒子計數(shù)器進行在線監(jiān)測,設(shè)備內(nèi)部應(yīng)布置有設(shè)計合理的粒子采樣頭,用于對關(guān)鍵工藝區(qū)域的空氣進行等動力取樣;塵埃粒子的環(huán)境監(jiān)測控制閥門設(shè)計安裝于艙體外部,根據(jù)采樣的過程進行開關(guān),下部安裝有塵埃粒子傳感器,使用激光頭對空氣中不同粒徑的懸浮粒子進行監(jiān)測,部分傳感器會不對采樣用真空源,會在后端進行真空源的連接;懸浮粒子傳感器前端的管路應(yīng)采用無塵的潔凈管路,防止管路中產(chǎn)生粒子;管路長度通常應(yīng)不超過1.8m,管路彎折的角度應(yīng)不大于30度。


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陜西GMP凈化車間,GMP凈化車間廠房配套隔離系統(tǒng)

時間:2021-03-05

GMP凈化車間廠房配套隔離系統(tǒng)

       隔離器是一個與周圍環(huán)境隔離的艙體、箱體或者空間,在制藥領(lǐng)域根據(jù)工藝用途,使用隔離器的目的是將污染源與需要控制保護的對象環(huán)境隔離開。隔離器內(nèi)部的環(huán)境需要滿足工藝和GMP的要求,這些要求可能包括潔凈度等級、微生物的控制、單向氣流設(shè)計、壓差、溫濕度、泄漏率、光照等;注射劑生產(chǎn)線隔離器一般與上下游工藝設(shè)備對接和集成,包括去熱原隧道烘箱、灌裝機、凍干機及其進出料系統(tǒng)、軋蓋機、外壁清洗機等;隔離器集成汽化過氧化氫滅菌系統(tǒng),用于隔離器腔體表面和工藝設(shè)備表面的滅菌,一般對暴露的表面滅菌效果能夠達到高抗性生物指示劑下降大于6個對數(shù)值,在滅菌循環(huán)結(jié)束后,經(jīng)過通風階段,隔離器箱體中的過氧化氫濃度降低至工藝可接受范圍以下。

       對于無菌注射劑生產(chǎn)線隔離系統(tǒng)而言,氣流控制系統(tǒng)用于對整個工藝過程提供單向氣流保護及動態(tài)壓差控制,保證其與操作人員、背景環(huán)境的動態(tài)隔離,整個風速、氣流及壓差控制通過集成于隔離系統(tǒng)內(nèi)部的風機-高效組件進行。作為氣流循環(huán)及壓差控制的動力,風機系統(tǒng)需進行良好設(shè)計,同時保證風量及輸出壓力的要求,設(shè)計風量用于對內(nèi)部的氣流風速進行保障,輸出壓力用于對可能的結(jié)構(gòu)阻力進行克服,確保對應(yīng)的氣流風速控制在0.36-0.54m/s;由于隔離器內(nèi)部空間較小,風機系統(tǒng)的發(fā)熱量對隔離器內(nèi)部的溫升應(yīng)予以考慮,盡可能選用發(fā)熱量小的風機系統(tǒng);隔離器中最常用的高效過濾器為H14,過濾效率為99.99%,所有高效過濾器兩端應(yīng)配置有壓差監(jiān)測裝置,用于對兩端壓差進行表征,便于后續(xù)長時間使用后的更換,為保證進出接口的密封性能,通常在高效過濾器邊框外部增加密封接口;閥門作為隔離器與背景環(huán)境的接口,為保證隔離器內(nèi)部的完整性,控制新風、排風的閥門通常為具有密封功能的閥門,以蝶閥為主,一般用氣動控制。中凈環(huán)球凈化可提供GMP凈化車間、潔凈廠房的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。

       生產(chǎn)結(jié)束后,隔離器艙體中可能會有產(chǎn)品的殘留,不能直接打開隔離器進行人工清潔,而是通過隔離器內(nèi)配置的清洗裝置進行清洗;隔離器艙體一般可配置手動后自動清洗裝置,操作人員在隔離器處于密閉的狀態(tài)下,通過手套持清洗噴槍進行清洗;清洗驗證時需要測試清洗裝置的清洗覆蓋范圍,確認清洗相關(guān)參數(shù),驗證清洗效果。GMP對潔凈環(huán)境分為A、B、C、D四個等級,無菌隔離器為核心生產(chǎn)區(qū)域,內(nèi)部維持A級,需要對內(nèi)部環(huán)境進行動態(tài)監(jiān)測,在線粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器將被配置在核心生產(chǎn)區(qū)域;隔離器內(nèi)部的懸浮粒子通常采用激光式塵埃粒子計數(shù)器進行在線監(jiān)測,設(shè)備內(nèi)部應(yīng)布置有設(shè)計合理的粒子采樣頭,用于對關(guān)鍵工藝區(qū)域的空氣進行等動力取樣;塵埃粒子的環(huán)境監(jiān)測控制閥門設(shè)計安裝于艙體外部,根據(jù)采樣的過程進行開關(guān),下部安裝有塵埃粒子傳感器,使用激光頭對空氣中不同粒徑的懸浮粒子進行監(jiān)測,部分傳感器會不對采樣用真空源,會在后端進行真空源的連接;懸浮粒子傳感器前端的管路應(yīng)采用無塵的潔凈管路,防止管路中產(chǎn)生粒子;管路長度通常應(yīng)不超過1.8m,管路彎折的角度應(yīng)不大于30度。


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